В Исламабаде (Пакистан) родился ребенок мужского пола с чрезвычайно редкой врожденной аномалией под названием дифаллия — два пениса. Дифаллия настолько редкое явление, что в медицине за всю историю описано всего около 100 таких случаев.
В статье, опубликованной в журнале International Journal of Surgery Case Reports, врачи заявляют, что шансы родиться с дифалией составляют один к шести миллионам. По словам врачей, оба его половых органа являются полноценными и ребенок может мочиться «из обоих отверстий». Его пенисы имеют «нормальную форму», хотя один на сантиметр длиннее другого. Мошонка при этом была всего одна, хотя очень крупная. Мочевой пузырь тоже в одном экземпляре. Увы, у мальчика также диагностировали полное отсутствие ануса. Врачи создали ему выходное отверстие с помощью хирургического вмешательства, так называемую колостому.
Мальчик проходил лечение в детской больнице Пакистанского института
медицинских наук и был выписан вскоре после операции на кишечнике.
Сообщается, что у его родителей не было в семейной истории каких-либо
врожденных дефектов.
Врачи говорят, что неизвестно, как возникает дифаллия, и нет ни одного
известного фактора риска. В целом считается, что это происходит
случайно на ранней стадии развития гениталий эмбриона.
Дети с дифалией подвергаются множественным рискам для жизни из-за
аномалий в моче-половой системе, но если для них все сложится удачно,
то, как говорят, взрослые мужчины с двумя работающими пенисами могут
испытывать двойную эякуляцию.
В США похоронили человека, тело которого пролежало в морге 128 лет
Китаец выиграл 365 дней оплачиваемого отпуска
Конфликт человека и собаки обернулся штрафом